歐洲啟動了迄今為止最大規(guī)模的人體大麻二酚（CBD）毒理學(xué)試驗，以檢測攝入微量四氫大麻酚對人體的影響。

歐洲工業(yè)大麻協(xié)會（EIHA）表示，在進行這項試驗的過程中，它將對200名CBD用戶進行為期30天的健康狀況評估。

該協(xié)會在新聞稿中介紹到，進行這項人體試驗的目的，是向歐洲監(jiān)管機構(gòu)證明，攝入微量THC是安全的。預(yù)計這項試驗將花費160萬歐元（約190萬美元）

兩年前，歐盟當局將所有含有CBD和其他大麻素的大麻提取物和大麻衍生產(chǎn)品列為“新型食品”。當時，歐洲工業(yè)大麻協(xié)會對這一指定表示強烈反對，因為這意味著廣大CBD制造商需要對其CBD補充劑和食品進行評估，然后才能獲得歐盟當局的許可并將其投放市場。

因此，為了證明全譜CBD產(chǎn)品不應(yīng)受到歐盟新型食品要求的約束，歐洲工業(yè)大麻協(xié)會決定進行這項大麻二酚人體試驗。

歐洲工業(yè)大麻協(xié)會的Lorenza Romanese告訴記者：“在歐洲地區(qū)，添加低含量大麻素的食品已經(jīng)在市場上銷售25年了，它其實并不新奇，我們不能理解為什么監(jiān)管機構(gòu)要將它列為新型食品，這帶來許多麻煩。”

一個月前，歐洲工業(yè)大麻協(xié)會代表其183個企業(yè)成員，向歐洲和英國有關(guān)部門提交了三份新型食品的申請。英國食品標準局表示，如果生產(chǎn)商沒有在3月31日之前提交新型食品申請，那么，他們的CBD產(chǎn)品將面臨下架。

歐洲工業(yè)大麻協(xié)會提交的三種CBD產(chǎn)品的申請，包括天然CBD分離物、人工合成CBD產(chǎn)品以及全譜CBD產(chǎn)品。